ADEMVEBA es una asociación sin ánimo de lucro, destinada a proporcionar la atención y ayuda necesarias a personas afectadas de Esclerosis Múltiple y a sus familiares. Pretendemos crear un espacio de encuentro, intercambio y aprendizaje continuo de personas con Esclerosis Múltiple y su entorno...Una comunidad consciente de que solo trabajando unidos como un gran equipo, llegaremos hasta el final.
Desde la ASOCIACIÓN ESCLEROSIS MÚLTIPLE VEGAS BAJAS "ADEMVEBA", damos las gracias a Pedro y Arancha por el gran gesto de solidaridad que han realizado en el día de su boda. Han donado el dinero destinado para el regalo-recuerdo de su boda a nuestra Asociación.
Gracias a ellos, nuestros usuarios y usuarias podrán disfrutar de tratamientos específicos adaptados a sus necesidades.
"ADEMVEBA" INFORMA QUE LA DIPUTACIÓN DE BADAJOZ HA SACADO LA CONVOCATORIA DE SUBVENCIONES PARA LA REALIZACIÓN DE ACTIVIDADES QUE FOMENTEN LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES.
Área de Igualdad, Juventud y Residencia Universitaria "Hernán Cortés"
Badajoz
Anuncio 1038/2022
Convocatoria de subvenciones destinadas a asociaciones y entidades sin ánimo de lucro para desarrollo de acciones y actividades que fomenten la igualdad de oportunidades, así como el respeto a diversidad sexual durante el año 2022
Os informamos que el pasado 23 de marzosalió publicada en el BOP de la provincia la convocatoria de subvenciones destinadas a asociaciones y entidades sin ánimo de lucro para desarrollo de acciones y actividades que fomenten la igualdad de oportunidades y el respeto a diversidad sexual en municipios de provincia de Badajoz 2022.
En los siguientes enlace tenéis las bases de la misma:
Van destinadas a entidades sin ánimo de lucro (asociaciones) con sede o delegación permanente en los distintos municipios de la provincia de Badajoz, que tengan como objeto la realización y desarrollo de acciones que fomenten la igualdad de oportunidades y la diversidad sexual en la provincia de Badajoz, siendo el importe máximo a conceder de 3.000 euros.
La presentación de las solicitudes se pueden realizar hasta el próximo 22 de abrilpor si estuvieran interesadas en participar en esta convocatoria. La presentación se tiene que hacer en la Sede Electrónica de la Diputación de Badajoz, disponiendo de certificado digital, a través del trámite específico habilitado para ello. Os dejamos el enlace:
El pasado viernes día 25 de febrero, se ha publicado en el B.O.P nº 39 de la DIPUTACIÓN DE BADAJOZ las "Bases específicas reguladoras de la convocatoria de subvenciones destinadas a asociaciones y entidades sin ánimo de lucro con sede o delegación permanente en la provincia de Badajoz que desarrollen proyectos de acción social »
" CALIDAD DE VIDA PARA AFECTADOS Y AFECTADAS DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE"
Este proyecto ha sido financiado por la DIPUTACIÓN DE BADAJOZ en los dos últimos años (2020-2021).
Esperamos que este año al igual que los otros dos, nos concedan la ayuda necesaria para continuar con él y ofrecer a nuestros/as usuarios y usuarias un servicio necesario para mejorar su día a día.
El pasado 10 de diciembre tuvo lugar una jornada llamada "LOS ALIADOS DE TU SALUD".
Esta jornada la organizó la Fisioterapeuta y Osteópata Maite Matas.
En esta jornada disfrutamos de la participación de:
Alicia: Psicóloga
Pedro Manuel: Ciencias del Deporte
Elena: Nutricionista
Sandra y Jesús: Bailarines Profesionales
Por gentileza tanto de su organizadora como de los participantes, han donado los beneficios obtenidos en esa jornada a la Asociación Oncológica Extremeña y a la Asociación de Esclerosis Múltiple Vegas Bajas. "ADEMVEBA".
En el día de hoy han entregado esta tarjeta y cheque regalo al representante de "ADEMVEBA".
D. Ginés Bueno Sánchez: Vicepresidente de "ADEMVEBA"
Todos los socios y socias de "ADEMVEBA" junto a su Presidente D. Francisco Pinilla Fernández, agradecen este gran gesto de solidaridad a Maite Matas y a todos los participantes en estas jornadas.
"ADEMVEBA " agradece a Jorge y Niny el gesto de solidaridad que han tenido en el día de su boda.
"Jorge y Niny" han donado el dinero que tenían destinado para comprar un regalo de recuerdo a sus invitados a la Asociación de Esclerosis Múltiple Vegas Bajas.
Los invitados han recibido en lugar del regalo, esta tarjeta junto a nuestra pulsera de solidaridad.
"ADEMVEBA" como muestra de agradecimiento les hace entrega de este pequeño regalo conmemorativo.
Ha sido un acto sumamente emotivo, dicho regalo es entregado por el Vicepresidente de ADEMVEBA y tío de la novia.
" NINY - JORGE" OS DESEAMOS MUCHAS FELICIDADES !!!
"ADEMVEBA" participa en la difusión del Día Mundial del Alzheimer, se trata de participar en campañas que ayuden a concienciar y a reivindicar mejoras para la enfermedad.
El 21 de septiembre se celebra el Día Mundial del Alzheimer, proclamado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y auspiciado por Alzheimer's Disease International (ADI).
La enfermedad de Alzheimer se considera la nueva epidemia del siglo XXI. Se estima que para el año 2050 el número de personas con alzheimer ascienda a 131.5 millones.
Objetivos del Día Mundial del Alzheimer
Sobre todo se trata de concienciar sobre esta enfermedad, que afecta no solo a los pacientes sino también a los cuidadores directos y familiares.
Por el momento no hay una cura para el Alzheimer, pero si se pueden realizar rutinas y actividades para retrasar el deterioro que causa la enfermedad. Principalmente los objetivos del Día Mundial del Alzheimer pueden resumirse en los siguientes:
Conocer las necesidades reales de los enfermos. Brindarles terapias de estimulación para la memoria, ejercicios mentales.
Ofrecer apoyos públicos a las personas con Alzheimer y sus cuidadores.
Investigación sobre el Alzheimer y sus tratamientos.
Ofrecer formación sobre la enfermedad y apoyo psicológico a los cuidadores.
Campañas de prevención de la enfermedad, trabajando en los factores de riesgo modificables.
¿Qué es el Alzheimer?
El alzheimer es una enfermedad mental incurable que va degenerando las células nerviosas del cerebro y disminuyendo la masa cerebral, de forma que los pacientes muestran un deterioro cognitivo importante que se manifiesta en dificultades en el lenguaje, pérdida del sentido de la orientación y dificultades para la resolución de problemas sencillos de la vida cotidiana.
No existe un tratamiento para prevenir la enfermedad ni para frenar el avance. Sí que se prescriben medicamentos que ayudan con algunos síntomas de la enfermedad y para mejorar la calidad de vida de los pacientes, pero solo suele ser útil en las primeras fases, perdiendo su utilidad en fases más avanzadas.
Una vez que aparecen los primeros síntomas, los pacientes van degenerando y se van volviendo más dependientes, de forma que hay que ayudarles para vestirse, asearse, comer. Poco a poco se harán imprescindibles los cuidados permanentes de un cuidador.
El alzheimer no solo afecta al enfermo sino a sus familiares y entorno, ya que es muy duro ver el deterioro de una persona querida.
No se conocen las causas del Alzhéimer
Se sabe que las primeras lesiones pueden aparecer unos 15 o 20 años antes de que se muestre algún síntoma, y aparecen en la región del cerebro llamada hipocampo, que se encarga, entre otras cosas, del aprendizaje y la formación de nuevas memorias. De ahí se extienden a otras partes del cerebro, cuando ya aparece el deterioro cognitivo, que finalmente desemboca en demencia.
Hábitos para reducir la presencia del Alzheimer
Aunque no hay evidencias científicas, se piensa que el origen de la enfermedad del alzheimer se debe a una combinación de factores de riesgo, algunos de ellos no modificables, como la edad o la genética). Pero sí que existen algunos factores modificables, de estilo de vida.
En este sentido, el Comité de Médicos por una Medicina Responsable publicó un estudio en donde se presentan siete hábitos que podrían reducir entre un 70% y un 80% la presencia del Alzheimer, y son los siguientes:
Reducir el consumo de grasas saturadas.
Hacer de las verduras, frutas, legumbres la base de la pirámide alimenticia.
Consumir alimentos con vitamina E.
Consumir alimentos con vitamina B12.
Evitar los multivitamínicos con hierro y cobre (a menos que lo indique un médico).
Evitar cocinar en ollas y sartenes de aluminio.
Mantenerse activo físicamente.
¿Qué hacer para celebrar el Día Mundial del Alzhéimer?
Si tienes a alguien cercano con la enfermedad de alzhéimer o conoces a alguien que sea el cuidador principal de una persona con alzhéimer, no te quedes parado. Ofréceles tu ayuda, ya que esta enfermedad es muy exigente en cuanto a los cuidados que deben brindarse.
Muchas veces, el diagnóstico llega en un momento difícil y no siempre los médicos saben orientar a la familia. Es muy importante conocer las asociaciones que hay en tu ciudad sobre el Alzhéimer, las llamadas AFAs (Asociación de Familiares del Alzhéimer). Los profesionales que trabajan en ellas te sabrán orientar acerca de los cuidados, el avance de la enfermedad, ofrecen talleres de estimulación, centros de día y brindan profesionales de la salud muy especializados.
La "DIPUTACIÓN DE BADAJOZ", ha concedido a la Asociación de Esclerosis Múltiple Vegas Bajas "ADEMVEBA" una subvención destinada al desarrollo del proyecto de acción social.
“CALIDAD DE VIDA PARA AFECTADOS Y AFECTADAS DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE”.
Esta ayuda, nos permitirá continuar con este proyecto iniciado en 2019 gracias a la colaboración de personas altruistas que realizaban labores de voluntariado.
Se trata de un proyecto de Acción
Social cuyo fin es mejorar la calidad de vida de las personas con EM y otras
enfermedades neurológicas. Para esto contaremos con los siguientes recursos:
Consulta de fisioterapia
Consulta de Psicología/psicopedagogía
Trabajador/a social-Educador/a social
A través de este proyecto, destinado tanto a las personas que padecen la enfermedad, como a sus familiares y cuidadores, "ADEMVEBA" quiere detener el impacto de la enfermedad en la vida de las personas con esclerosis múltiple y su entorno. Por esta razón creamos:
Atención individualizada y personalizada a cada persona
Grupos de Apoyo para familiares y afectados
Talleres de Estimulación Cognitiva
Igualdad de Oportunidades
Si padeces la enfermedad, eres cuidador/a, conoces alguien con EM...
¡¡¡VEN A VISITARNOS SIN COMPROMISO!!!
Nos encontramos en la Calle Cabrilla, 21 de Puebla de la Calzada.
Desde "ADEMVEBA" apoyamos la investigación de la Esclerosis Múltiple.
Os paso esta página de la Asociación de Esclerosis Múltiple España, en ella podemos ver los avances en torno a la enfermedad y los distintos medicamentos.
Este año 2021 celebramos el 25 aniversario de Esclerosis Múltiple España. Y en esta ocasión tan especial comenzamos echando la vista atrás para hacer balance del trabajo realizado y la evolución que ha habido en una de las áreas en que la entidad ha centrado sus esfuerzos en todo este tiempo: la investigación de la Esclerosis Múltiple.
Aquí puedes ver una entrevista a Pedro Carrascal, director de EME, en la que habla del trabajo realizado tanto en el estudio sociosanitario de la enfermedad como en el apoyo e impulso de su investigación científica.
El pasado jueves, 22 de abril, tuvo lugar el #ENCUENTROM1, un evento online organizado por Esclerosis Múltiple España que consiguió acercar la investigación en Esclerosis Múltiple y sus científicos a todas las personas con EM. En él se hizo un balance del estado de la investigación y se informó de los avances conseguidos durante estos años, haciendo mención especial a aquellos logrados gracias al Proyecto M1.
Más de 360 personas se conectaron en directo y el vídeo de la emisión lleva ya más de 3.000 visualizaciones. Si no lo has visto o quieres volver a verlo ¡no te lo pierdas!
La MS International Federation (Federación Internacional de EM) ha lanzado ‘Gestión clínica de la Esclerosis Múltiple en el mundo’, la segunda parte del Atlas Mundial de la Esclerosis Múltiple.
Este nuevo documento subraya las amplias disparidades y barreras que existen a nivel global en el acceso a diagnóstico, tratamientos modificadores de la enfermedad y cuidados.
El tratamiento para Esclerosis Múltiple Remitente- Recurrente natalizumab (Tysabri), que obtuvo el visto bueno de la EMA (Agencia Europea del Medicamento) en 2006 con forma de administración intravenosa, ahora obtiene de la Comisión Europea la aprobación para, además de esta anterior vía de administración, la forma subcutánea.
Antes de que acabase enero laEMA, Agencia Europea del Medicamento, emitió una opinión positiva y recomendó la concesión de la autorización de comercialización de ofatumumab para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de Esclerosis Múltiple con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen.
Ahora su compañía creadora señala la aprobación por parte de la Comisión Europea de kesimpta (ofatumumab) para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de Esclerosis Múltiple (EMR) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen.
Científicos probaron la seguridad del péptido Tnp usado como agente anti-inflamatorio y sus resultados reforzaron la importancia del pez cebra (Danio rerio) como un modelo animal alternativo para el desarrollo farmacológico que, señalan, ahorra tiempo y dinero.
Conocedores de los muchos avances que se están produciendo en investigación en Esclerosis Múltiple, así como del interés que este ámbito suscita especialmente entre personas con esta enfermedad neurodegenerativa y sus seres queridos, nos gustaría invitarte a acompañarnos en un evento muy especial.
Hace unos días informamos de que, gracias al apoyo de muchas personas que colaboran con el Proyecto M1, ya hemos destinado un millón de euros a impulsar la investigación de la EM. Un apoyo que se está transformando en verdadero progreso.
Nos gustaría que se sepa de primera mano todo lo que estamos consiguiendo junto a los equipos científicos. Por ello te invitamos este próximo jueves 22 de abril de 17:00 a 18:00 al #ENCUENTROM1, el primer Encuentro de Investigación del Proyecto M1, que se celebrará de forma online para que puedas participar con total seguridad.
El objetivo será dar a conocer el estado de la investigación en Esclerosis Múltiple, y descubrir los últimos avances que se están logrando, especialmente a través de los equipos de investigación de la Red Española de Esclerosis Múltiple y la Alianza Internacional de EM Progresiva. Consulta el programa AQUÍ.
Unirte al evento es muy sencillo: accede al formulario de inscripción a través del siguiente botón, completa tus datos y, si lo deseas, plantea alguna pregunta para que formulemos en directo a nuestros investigadores/as.