lunes, 3 de mayo de 2021

Nuevos tratamientos y la Esclerosis Múltiple en el mundo




Desde "ADEMVEBA" apoyamos la investigación de la Esclerosis Múltiple. 

Os paso esta página de la Asociación de Esclerosis Múltiple España, en ella podemos ver los avances en torno a la enfermedad y los distintos medicamentos. 




https://mailchi.mp/101993648c77/noticias-de-esclerosis-mltiple-8115772?e=5426902cf5
30/04/2021

Este año 2021 celebramos el 25 aniversario de Esclerosis Múltiple España. Y en esta ocasión tan especial comenzamos echando la vista atrás para hacer balance del trabajo realizado y la evolución que ha habido en una de las áreas en que la entidad ha centrado sus esfuerzos en todo este tiempo: la investigación de la Esclerosis Múltiple.

Aquí puedes ver una entrevista a Pedro Carrascal, director de EME, en la que habla del trabajo realizado tanto en el estudio sociosanitario de la enfermedad como en el apoyo e impulso de su investigación científica.
 

El pasado jueves, 22 de abril, tuvo lugar el #ENCUENTROM1, un evento online organizado por Esclerosis Múltiple España que consiguió acercar la investigación en Esclerosis Múltiple y sus científicos a todas las personas con EM. En él se hizo un balance del estado de la investigación y se informó de los avances conseguidos durante estos años, haciendo mención especial a aquellos logrados gracias al Proyecto M1.

Más de 360 personas se conectaron en directo y el vídeo de la emisión lleva ya más de 3.000 visualizaciones. Si no lo has visto o quieres volver a verlo ¡no te lo pierdas!


La MS International Federation (Federación Internacional de EM) ha lanzado ‘Gestión clínica de la Esclerosis Múltiple en el mundo’, la segunda parte del Atlas Mundial de la Esclerosis Múltiple.

Este nuevo documento subraya las amplias disparidades y barreras que existen a nivel global en el acceso a diagnóstico, tratamientos modificadores de la enfermedad y cuidados.
 

El tratamiento para Esclerosis Múltiple Remitente- Recurrente natalizumab (Tysabri), que obtuvo el visto bueno de la EMA (Agencia Europea del Medicamento) en 2006 con forma de administración intravenosa, ahora obtiene de la Comisión Europea la aprobación para, además de esta anterior vía de administración, la forma subcutánea.
 

Antes de que acabase enero la EMA, Agencia Europea del Medicamento, emitió una opinión positiva y recomendó la concesión de la autorización de comercialización de ofatumumab para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de Esclerosis Múltiple con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen.

Ahora su compañía creadora señala la aprobación por parte de la Comisión Europea de kesimpta (ofatumumab) para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de Esclerosis Múltiple (EMR) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen.
 

Científicos probaron la seguridad del péptido Tnp usado como agente anti-inflamatorio y sus resultados reforzaron la importancia del pez cebra (Danio rerio) como un modelo animal alternativo para el desarrollo farmacológico que, señalan, ahorra tiempo y dinero.
 
EGAS BAJAS

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