DIPUTACIÓN DE BADAJOZ: PROYECTO DE SALUD MENTAL "SALUD MENTAL Y ESCLEROSIS MÚLTIPLE: COMPRENDIENDO Y ABORANDO EL DESAFÍO"

ASOCIACIÓN ESCLEROSIS MÚLTIPLE VEGAS BAJAS

¡¡ BUENAS NOTICIAS!! 

Desde nuestra Asociación de Esclerosis Múltiple Vegas Bajas <<ADEMVEBA>> queremos compartir con mucha alegría que la Diputación de Badajoz nos ha concedido, por primera vez, una subvención para el proyecto de Salud Mental.

Salud Mental y Esclerosis Múltiple: Comprendiendo y Abordando el Desafío

Esta ayuda supone un paso muy importante para seguir trabajando en el bienestar emocional de las personas con EM y otras enfermedades neurológicas con repercusiones negativas en la salud mental, así como a sus familiares y/o cuidadores.

Por ello, se trata de un proyecto cuyo fin es ofrecer una intervención integral, personalizada y multidisciplinar que combine respiro familiar, actividades físicas y de ocio - tiempo libre adaptadas, apoyo emocional y herramientas cognitivas, fortaleciendo la calidad de vida de todos y todas las beneficiarias.

Para esto contaremos con los siguientes recursos:

• Consulta de psicología y psicopedagogía.
• Consulta de logopedia.
• Auxiliar administrativa.

A través de este proyecto, ADEMVEBA quiere fortalecer la salud mental, ayudar a los pacientes con EM, fomentar la actividad física adaptada, impulsar la conexión social, facilitar el acceso a recursos tecnológicos y comunitarios, diseñar un enfoque personalizado y sensibilizar e informar a la población sobre la Esclerosis Múltiple. Por esta razón creamos:

• Atención/consultas individuales y grupales.
• Taller de yoga y/o pilates.
• Taller de arteterapia y manualidades.
• Taller de hábitos saludables.
• Jornadas y charlas de sensibilización y concienciación. 

Agradecemos a la Diputación por confiar en nuestro trabajo y a todas las personas que nos apoyan cada día. ¡Seguimos avanzando!

Nos encontramos en la calle Albaicín, 62 Edificio de la Salud y el Bienestar. Puebla de la Calzada

DIPUTACIÓN DE BADAJOZ: PROYECTO DE ACCIÓN SOCIAL "CALIDAD DE VIDA PARA AFECTADOS Y AFECTADAS DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE"

ASOCIACIÓN ESCLEROSIS MÚLTIPLE VEGAS BAJAS 

La Diputación de Badajoz ha concedido a la Asociación de Esclerosis Múltiple Vegas Bajas ADEMVEBA una subvención destinada al proyecto de acción social. 

"Calidad de vida para afectados y afectadas de esclerosis múltiple" 

Esta ayuda, nos permitirá continuar con este proyecto iniciado en 2019. Se trata de un proyecto de Acción Social cuyo fin es mejorar la calidad de vida de las personas con EM y otras enfermedades neurológicas. Para esto contaremos con los siguientes recursos:

• Consulta de fisioterapia.
• Consulta de psicología.
• Educador/a social.

A través de este proyecto, destinado tanto a las personas que padecen la enfermedad, como a sus familiares y cuidadores <<ADEMVEBA>> quiere detener el impacto de la enfermedad en la vida de las personas con esclerosis múltiple y su entorno. Por esta razón creamos:

• Atención/consultas individualizadas y personalizadas a cada persona.
• Grupos de Apoyo para familiares y afectados.
• Talleres de estimulación cognitiva.
• Taller de musicoterapia.
• Taller de igualdad de oportunidades. 

Si padeces la enfermedad, eres cuidador/a, conoces a alguien con EM ...

¡¡Ven a visitarnos sin compromiso!! 

Nos encontramos en la calle Albaicín, 62 Edificio de la Salud y el Bienestar. Puebla de la Calzada

ASOCIACIÓN ESCLEROSIS MÚLTIPLE VEGAS BAJAS

Hoy miércoles hemos abordado la última actividad, organizada por ADEMVEBA y enfocada a dar visibilidad y concienciación a la ESCLEROSIS MÚLTIPLE. 

Hemos vuelto a llenar la plaza de ESPAÑA de lazos naranjas, pero esta vez ha tocado en MONTIJO, donde, entre otras actividades, se ha llevado a cabo la lectura de un MANIFIESTO en solidaridad a las personas que padecen esta enfermedad. 

En esta actividad hemos contado con los alumnos de tercero y cuarto de ESO del IES EXTREMADURA, IES VEGAS BAJAS y SANTO TOMÁS DE AQUINO. 

Desde el AYUNTAMIENTO, hemos contado con la presencia de CARMELO, EVA DE LA SAL, BLAS y ESMERALDA. 

Por último, debemos hacer una mención muy ESPECIAL a la PFE. ESCALA "Montijo te Cuida VIII", por haber colaborado activamente en este proyecto. 👏👏

Desde la ASOCIACIÓN ESCLEROSIS MÚLTIPLE VEGAS BAJAS (ADEMVEBA), queremos dar las gracias a tod@s las personas que de una manera u otra nos han apoyado. 💓💓💓

ASOCIACIÓN ESCLEROSIS MÚLTIPLE VEGAS BAJAS

Hoy 30 de mayo, es el día mundial de la ESCLEROSIS MÚLTIPLE... y que mejor manera de dar visibilidad a esta ENFERMEDAD, que llenar de lazos NARANJAS y leer un manifiesto en la plaza de ESPAÑA de PUEBLA DE LA CALZADA, donde los alumnos de tercero y cuarto de ESO, de los colegios SALESIANOS y NUESTRA SEÑORA DEL CARMEN, han participado activamente en algunas actividades. 

Desde la ASOCIACIÓN ESCLEROSIS MÚLTIPLE VEGAS BAJAS (ADEMVEBA) queremos dar las GRACIAS 💓 a estos jóvenes y a sus profesores por acudir a nuestra llamada. 💓💓

Una vez más volvemos a hacer alusión a nuestro lema:

"LA UNIÓN HACE LA FUERZA". 💪💓💓💓

ASOCIACIÓN ESCLEROSIS MÚLTIPLE VEGAS BAJAS

El broche final a nuestras "JORNADAS DE PUERTAS ABIERTAS", en el CENTRO DE LA SALUD Y EL BIENESTAR, lo pusieron ISMAEL y GEMA con sus maravillosas voces. 

GRACIAS DE CORAZÓN 💓💓💓 

ASOCIACIÓN ESCLEROSIS MÚLTIPLE VEGAS BAJAS

Si hubiera que definir con una palabra la jornada de hoy sería "EXCELENTE". Gracias a los profesionales que han conducido esta charla, hoy hemos aprendido un poco más de esta enfermedad... y como broche final, hemos tenido la gran suerte de contar con las magníficas voces de ISMAEL y GEMA. 

También hemos de hacer una mención especial a la ASOCIACIÓN DE MUJERES SIGLO XXI. Gracias a tod@s los que de alguna manera u otra habéis aportado vuestro granito de arena. 

 

"LA UNIÓN HACE LA FUERZA" 💪💓💓💓

DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

ASOCIACIÓN ESCLEROSIS MÚLTIPLE VEGAS BAJAS

MANIFIESTO A FAVOR DE LAS PERSONAS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE

El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple es una fecha clave para aumentar la conciencia y el apoyo hacia quienes viven con esta condición. Celebrar este día va más allá de reconocer la enfermedad; se trata de fomentar una comunidad de comprensión, apoyo y acción.

En el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, queremos hacer un llamamiento al compromiso y la solidaridad con las personas que padecen Esclerosis Múltiple y sus familias, con este Decálogo de Reivindicaciones:

1. Reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico y la urgente aprobación del nuevo baremo de discapacidad, lo que facilitaría el acceso a prestaciones y recursos que mejorarían significativamente la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple.

2. Medidas extraordinarias de financiación por parte del Estado y las Comunidades Autónomas para la total recuperación de la normalidad en la atención sanitaria y sociosanitaria en Esclerosis Múltiple, de la cual forma parte esencial la actividad de nuestras asociaciones.

3. Mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple. La investigación en nuevos tratamientos es una esperanza para poder encontrar la curación definitiva de esta enfermedad.

4. Acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, en todas las comunidades autónomas, reforzando el papel que las asociaciones de pacientes desarrollan en este campo.

5. Equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios, y que no se produzca la intercambiabilidad de fármacos sin el consentimiento de los neurólogos/as.

6. Mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.

7. Continuidad en la colaboración de la industria farmacéutica en el apoyo a las asociaciones y en la investigación de tratamientos cada vez más eficaces, sin perder la seguridad imprescindible.

8. Más apoyo de las Administraciones públicas hacia las familias, que son los principales cuidadores de las personas con Esclerosis Múltiple.

9. Mayor compromiso con la Accesibilidad Universal, tan necesaria para la igualdad de oportunidades y no discriminación de las personas con discapacidad.

10. Mayor sensibilización y solidaridad de la sociedad con las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y sus familiares.

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DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

"ADEMVEBA"

ASOCIACIÓN ESCLEROSIS MÚLTIPLE VEGAS BAJAS. 

Mi Esclerosis Múltiple es Real

Con el diagnóstico de Esclerosis Múltiple como tema central, el lema del movimiento asociativo liderado por Esclerosis Múltiple España será: “Mi Esclerosis Múltiple es real, no me la invento”.

El 30 de mayo será el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2025

El 30 de mayo será el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2025, centrado el 

diagnóstico de Esclerosis Múltiple (EM). El lema del movimiento asociativo 

liderado por Esclerosis Múltiple España será: 

“Mi Esclerosis Múltiple es real,  no  me la invento”. 

Como cada año, la comunidad internacional de Esclerosis Múltiple sensibiliza 

a la población sobre el impacto que tiene esta enfermedad neurodegenerativa,

 crónica y cambiante, en las vidas de las personas con EM y sus familias.

La campaña #MidiagnósticodeEM aboga por un diagnóstico precoz y 

preciso

 para todas las personas con Esclerosis Múltiple. Pone de relieve las barreras 

mundiales que dificultan el diagnóstico de la EM y sensibiliza a la población 

compartiendo historias y datos reales.

Un pronto diagnóstico es vital para tratar lo mejor posible la enfermedad y su 

evolución, tal y como señala la evidencia científica.

Además, la inmensa variedad de síntomas de la EM, muchos de ellos

 invisibles, aumentan las dificultades con las que conviven las personas

 con esta enfermedad.

Una enfermedad heterogénea con muchos síntomas, diversos e 

incomprendidos

• La Esclerosis Múltiple es neurológica, crónica, heterogénea e imprevisible. 
• Es conocida como la ‘enfermedad de las mil caras’ porque se presenta de forma
•  distinta en cada persona.

• Suele manifestarse entre los 20 y los 40 años. Además, 3 de cada 4 personas con 
• Esclerosis Múltiple son mujeres.

• La Esclerosis Múltiple puede provocar muchos síntomas a la vez, en su mayoría
•  invisibles. Los síntomas más comunes suelen ser la fatiga, los problemas 
• sensoriales, las alteraciones de sueño, la depresión, los cambios de humor, 
• l dolor… A veces no se conocen, no se comprenden o no se tienen en cuenta.
• 
  

¿Qué pedimos en el Día Mundial?

• Reducir los tiempos de detección de la enfermedad y su tratamiento. 

• Un enfoque social y sanitario integral, cuidando especialmente el impacto 
• emocional y la protección laboral tras el diagnóstico. 

Por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple la comunidad de Esclerosis Múltiple 

pedimos: 

Es de vital importancia, además, una clara comunicación entre médico y paciente, 

y que la comunidad (sanitaria y social) conozca la Esclerosis Múltiple y los 

síntomas que puede desencadenar.